وكالة الأدوية الأوروبية تتلقى طلب ترخيص للقاح أسترا زينيكا
فرانس برس _ أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية الثلاثاء، أنها تلقت طلب ترخيص للقاح أسترا زينيكا/أكسفورد ضد فيروس كورونا المستجد، موضحة أنها قد تتخذ قرارا بشأنه في 29 يناير.
وأفادت الوكالة التي تتخذ مقرا لها في أمستردام، في بيان أنها “تلقت طلبا للسماح بشروط بتوزيع اللقاح ضد كوفيد-19 الذي طورته أسترازينيكا وجامعة أكسفورد في السوق”.
وكانت وكالة الأدوية الأوروبية صادقت على لقاح فايزر/بايونتيك في 21 ديسمبر ولقاح موديرنا في 6 يناير، ما حمل المفوضية الأوروبية على إعطاء الضوء الأخضر فورا لتوزيعهما.
وأشارت الوكالة إلى أنها ستقوم بتدقيق مسرع في اللقاح، مع احتمال إصدار قرارها في 29 يناير إن كانت جميع البيانات التي تلقتها “متينة ومتكاملة” بشكل كاف.
ويواجه الاتحاد الأوروبي ووكالة الأدوية الأوروبية ضغوطا لتسريع الموافقة على اللقاحات الجديدة ضد فيروس كورونا المستجد في وقت بلغت حصيلة الوباء أكثر من 620 ألف وفاة عبر القارة.
